SEMANA 15

CONTINUACIÓN DE LOS EJEMPLOS DEL DOCUMENTO

 5-etil-4,6dimetil/oct/a-4-en-2,7-diino-1,6-ditiol 

                        H                 CH3
                         |                  |
                HS - C  -  C  -  C  -C  - C-   C-C-C-H
                                       |      |       |
                                  CH3  CH2  SH
                                              |
                                            CH3 
raiz: oct prefijo 1:lineal prefijo 2: 5  etil-4,6-dimetil  sufijo 1:4-en-2,7-diinosufijo 2: 1,6 -ditiol

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REACCIONES ORGÁNICAS Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.​ Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas. Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón.​La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828. En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950, la reacción de Wittig en 1979, y la metáte
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ISOMERÍA CONFORMACIONAL En química orgánica, los  isómeros conformacionales  o  confórmeros  son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión. El análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones. TIPOS DE ISOMERÍA CONFORMACIONAL El butano tiene tres rotámeros: dos confórmeros  gauche , que son enantiómeros, y un confórmero  anti , donde los centros de los cuatro carbonos son coplanares. Las tres conformaciones  ecli
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